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Seis tratamentos com células-tronco para irmãs diagnosticadas com Ataxia

⏲️Tempo de Leitura: 2 mins
Sarah durante sua estadia em julho de 2022

Clémence e Sarah, irmãs de 29 e 31 anos, sofrem de Ataxia Oculomotor tipo 2. Eles foram diagnosticados em 2001 e naquela época estavam experimentando pequenos problemas de equilíbrio, que gradualmente pioraram.

De acordo com a mãe das meninas: “Diante da inação da medicina francesa em 2012, procuramos ao redor do mundo um tratamento que pudesse XXXX às nossas filhas. Um bom número de tratamentos com células-tronco do cordão umbilical foram anunciados na internet, particularmente na China. Contatamos a Beike Biotech depois de selecionar a que parecia ser a mais séria. O representante entrou em contato conosco e nos colocou em contato com pacientes que se beneficiaram do tratamento. Isso foi essencial para nossa decisão de escolher a Beike.

Desde 2012, Clémence fez seis tratamentos em Bangkok, Tailândia. Ela conheceu um especialista que confirmou o chamado “milagre”. Ela fez progressos incríveis desde então, e os efeitos de sua doença desapareceram ou foram muito reduzidos. Clémence fez progressos significativos e ganhou muitas habilidades motoras desde o início das sessões do tratamento. Seu avanço permite que ela encontre um melhor equilíbrio e caminhe mais. O progresso geralmente dura 6 meses.

Quanto à Sarah, acabou de fazer o terceiro tratamento. Ela fez progressos significativos em termos de habilidades motoras finas, caminhadas e equilíbrio da primeira vez.

Segundo a família, o tratamento funciona como uma cura, mas não cura. Em vez disso, permita que os pacientes se recuperem por vários meses, ao mesmo tempo em que melhoram seus corpos e mente. Toda a equipe faz de tudo para garantir que nossos pacientes tenham a melhor estadia possível.

Sarah retornou recentemente às nossas instalações em julho de 2022 para outro tratamento e um mês depois o progresso foi visível. Melhor equilíbrio – Sarah agora pode ficar sem parecer pisar na grama), tem uma caminhada mais suave, e tem menos fadiga. Ela continuará frequentando a reabilitação física e funcional recomendada pelos nossos médicos.

É preciso ser um tipo especial de mulher para compartilhar o progresso de seus filhos com o mundo. Somos gratos por essas mães, e esperamos que elas continuem compartilhando suas histórias encorajadoras conosco enquanto trabalhamos juntos.

Referências

  1. Human Umbilical Cord Blood Derived Mononuclear Cell Transplantation Case Series of 30 Subjects with Hereditary Ataxia
  2. Hyun-Jung Park,Giyoon Bang, Bo Ra Lee, Hyun Ok Kim, and Phil Hyu Lee. Neuroprotective Effect of Human Mesenchymal Stem Cells in an AnimalModel of Double Toxin-Induced Multiple System Atrophy Parkinsonism. Cell Transplantation, Vol. 20, pp. 827–835, 2011.
  3. Zhongling Feng & Feng Gao. Stem Cell Challenges in the Treatment of Neurodegenerative Disease. CNS Neuroscience & Therapeutics 00 (2011) 1–7.
  4. You-Kang Chang, Ming-Hsiang Chen, Yi-Hung et al. Mesenchymal stem cell transplantation ameliorates motor function deterioration of spinocerebellar ataxia by rescuing cerebellar Purkinje cells.
  5. Kevin Kemp,Elizabeth Mallam, Kelly Hares, Jonathan Witherick, Neil Scolding, and Alastair Wilkins. Mesenchymal Stem Cells Restore Frataxin Expression and Increase Hydrogen Peroxide Scavenging Enzymes in Friedreich Ataxia Fibroblasts.