- Autores do estudo
- Wei Ma, Xiaowei Wei, Hui Gu, Hui Li , Kaoping Guan, Dan Liu,Lizhu Chen,Songying Cao, Dong An, Henan Zhang, Tianchu Huang, Jianing Miao, Guifeng Zhao, Di Wu, Bo Liu, Weilin Wang, Zhengwei Yuan
- Data do estudo
- Doenças
- Espinha bífida
Métodos:
O estudo envolveu ratas grávidas tratadas com ácido retinoico no 10.º dia embrionário (E10). Estas ratas foram submetidas a cirurgia fetal para transplante de CEM no 16.º dia embrionário (E16). Os fetos foram recolhidos no 20.º dia embrionário (E20). Foi usada imunofluorescência para detetar a expressão da proteína Brn3a nas CEM transplantadas e nos neurónios dos gânglios da raiz dorsal (GRD) nas medulas espinais afetadas. Foi usada a reação em cadeia da polimerase em tempo real para analisar a expressão dos fatores de transcrição Brn3a e Runx1 na medula espinal.
Resultados:
Os resultados mostraram que algumas das CEM transplantadas expressavam fenótipos específicos de neurónios sensitivos. A expressão de Brn3a e Runx1 estava aumentada nas medulas espinais afetadas em comparação com os controlos. Além disso, a percentagem de neurónios Brn3a-positivos nos GRD aumentou após o transplante.
Conclusão:
O estudo conclui que o transplante de CEM na medula espinal pode estimular tanto as CEM transplantadas como as células circundantes a diferenciarem-se no sentido de neurónios sensitivos. Esta abordagem tem também um papel importante na proteção dos neurónios sensitivos nos GRD. Os resultados sugerem que este método pode ser útil no tratamento das deficiências de neurónios sensitivos na espinha bífida aberta.
Este é o resumo de investigação independente publicada noutro local. Não é um relatório dos resultados dos tratamentos da Beike.
